Gemeinsam stark: medi for help und Brylan’s Feat Foundation unterstützen Kinder mit Lymphödem 

medi for help meets Brylan’s Feat Foundation – zwei Initiativen, eine Mission: sozial benachteiligten Menschen ohne ausreichend Zugang zu medizinischer Versorgung neue Hoffnung – und ein Lächeln – zu schenken. Deshalb hat medi for help nun erstmals mit der Brylan’s Feat Foundation in den USA zusammengearbeitet. Die Stiftung hilft finanziell bedürftigen Familien von Kindern mit Lymphödem. Denn die chronische Erkrankung betrifft nicht nur die Kinder als Patienten selbst, sondern meist den ganzen Familienverband. Hier setzt die Brylan’s Feat Foundation an: Sie unterstützt pädiatrische Lymphödem-Patienten und ihre Familien bei den notwendigen Behandlungen, klärt auf und macht Betroffenen sowie Angehörigen Mut – mit medi for help als starkem Partner an der Seite.

Brylan’s Feat Foundation hilft Lymphödem-Patienten – finanziell und emotional 

Im Alter von nur einem Monat trat bei der Tochter von Stiftungsgründerin Brittany Williams eine Schwellung an der Fußspitze auf. Da ein primäres Lymphödem bei nur einem von 100.000 Kindern pro Jahr diagnostiziert wird (1), bekam die kleine Brylan die richtige Diagnose erst im Alter von elf Monaten. Brittany Williams erinnert sich an die Zeit danach: „Ich hatte so viele Fotos von Lymphödem-Erkrankungen gesehen, die nicht professionell behandelt wurden – konnte aber zum Forschungsstand bei Kindern nichts finden. Mir war schnell klar, dass wir hier aktiv werden mussten, denn so sollte es meinem Kind nie ergehen. So entstand die Idee, ein starkes Netzwerk aufzubauen.“

Nach vier Jahren unermüdlicher Arbeit gründete Brittany Williams 2018 die Brylan’s Feat Foundation, die erste Stiftung, die sich speziell mit pädiatrischen Lymphödemen und den psychosozialen Folgen für Betroffene befasst. Die Mission der gemeinnützigen Organisation: finanziell bedürftige pädiatrische Lymphödem-Patienten bei der notwendigen Behandlung unterstützen, das Bewusstsein für diese Krankheit schärfen und die Aufklärung fördern. 

Die Brylan’s Feat Foundation bietet neben finanzieller und emotionaler Unterstützung sowie maßgefertigter Kleidung, Verbandsmaterial und virtuellen Therapiesitzungen, auch das einzige Sommercamp in Nordamerika für Kinder mit Lymphödemen: Das Camp WatchMe ermöglicht den Teilnehmern Freizeitaktivitäten und Erholung sowie die Ausstattung mit Kompressionsversorgung und Behandlung durch zertifizierte Lymphödem-Therapeuten. 

Ein Lymphödem ist eine chronische Erkrankung. Sie ist nicht heilbar, aber sehr gut therapierbar. Kinder, die nicht angemessen behandelt werden, haben daher ein höheres Risiko, später im Leben an schwerwiegenden Folgen zu leiden (2). Es ist der Bildungs- und Behandlungsaspekt im Camp, der es wesentlich von anderen Sommercamps unterscheidet, wie Brittany Williams erklärt: „Wir hoffen, dass vor allem Familien, die zum ersten Mal teilnehmen, hier bei uns etwas lernen und es dann auch zu Hause umsetzen.“ Aber auch für die psychologische und psychosoziale Entwicklung der Kinder ist das Camp immens wichtig, denn hier erfahren sie zum ersten Mal Normalität und fühlen sich angenommen anstatt ausgegrenzt. Die jungen Patienten treffen andere Kinder mit der gleichen Erkrankung und lernen so, ihre Kompressionsversorgungen selbstbewusst zu tragen und diese auch zu zeigen.